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怎么办理河南郑州医疗器械二类经营备案凭证？
申请条件 1、具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有***可的相关***学历或者职称
2、具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所（医疗器械的经营、储存不得设置在居民住宅及其他不适合经营的场所）；
3、具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房；
4、具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；
5、具备与经营的医疗器械相适应的***指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。
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